Discapacidades neurológicas

Las discapacidades cognitivas son las que afectan la capacidad del individuo para adquirir, manifestar o expresar los conocimientos y las habilidades sociales y entre las principales están el autismo, el Azheimer, el síndrome de Asperger y el síndrome de Down.

Las discapacidades neurológicas son aquellas que afectan zonas cerebrales que coordinan actividades mentales importantes como la memoria, el aprendizaje, el habla y otras y también afectan actividades motoras y sensoriales. Entre las principales están: los accidentes cerebrovaculares, el Alzheimer, la Ataxia, la Corea de Hintington, la esclerosis múltiple o lateral, la lesión medular espinal, el Parkinson o el Síndrome de Tourette.

Vivir con esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta al cerebro y a la médula espinal. El cerebro actúa como una computadora que envía mensajes al cuerpo para decirle lo que tiene que hacer. Estos mensajes viajan desde el cerebro por la médula espinal hasta los músculos. Si tu cerebro quiere que levantes un brazo, envía la orden por la médula espinal y el brazo se levanta. Cuando una persona tiene esclerosis múltiple, una cubierta especial que recubre los nervios, la mielina, esta dañada. Tiene una cicatriz donde debería estar la mielina sana. Esclerosis múltiple significa muchas cicatrices y en donde hay cicatriz se interrumpen los mensajes. Cuando el cerebro dice que muevas el brazo, el mensaje no llega al brazo y éste no hace lo que desea el cerebro. Las personas que tienen esclerosis múltiple tienen problemas para hacer las cosas y esos problemas se llaman síntomas. No todos tienen los mismos síntomas ni todos los síntomas.

Cuando se tiene esclerosis múltiple la persona se puede sentir muy cansada. Podemos notar que a veces la persona afectada no tiene apenas energía. Algunas personas tienen las piernas pesadas, tropiezan y no caminan bien, en otras ocasiones la sensación es de pinchazos o de dormida. La esclerosis múltiple puede afectar también al habla (conversación confusa, hablar muy lentamente o una voz muy áspera).

En ocasiones se ha comentado que la esclerosis múltiple no es una enfermedad de una persona, sino que es una enfermedad familiar. Cuando diagnostican a un padre o a una madre, al esposo, al hijo o a la hija de esta enfermedad, las pérdidas van mucho más allá del dolor personal. Cada familia adoptará los mecanismos de defensa que crea necesarios para poder afrontar la enfermedad. La mejor manera de afrontar la enfermedad es con honestidad y requiere comunicación y conocimiento de ella.

La esclerosis múltiple es complicada, variable y sutil y los síntomas son tan variados, que cada uno de ellos puede impactar de forma diferente en la familia y por lo tanto su reacción. Los miembros de la familia pueden ser requeridos para realizar una serie de tareas. Una pequeña minoría necesitan ayuda para comer, caminar y el aseo personal. Otras personas necesitan mucha menos ayuda. Pero una pequeña ayuda se puede agradecer muchísimo y amplía su poder de participación en actividades importantes.

Ante los cambios en las actividades de la persona con esclerosis múltiple, los cambios en las actividades familiares tienen que ser paralelas. Hay muchas maneras de hacerlo y cada familia debe poder encontrarla con esfuerzo y atención sistemática. Cuanto más habla la familia sobre la enfermedad, de sus consecuencias y del plan que tienen para hacer frente a ella, mayor será la mejora.